2011年7月1日，歐盟議會和理事會在歐盟官方公報上發(fā)布指令 2011/65/EU（RoHS 2.0）以取代2002/95/EC 新指令將于20天后（即2011年7月21日）生效。

申請日期：

2013年1月3日起指令2002/95/EC將會被廢除，盟國必須于2013年1月2日前將指令2011/65/EU更新到當地法律。

在2002/95/EC規(guī)范外的且不受更新指令約束的產品，將可繼續(xù)再市場上出售直至2019年7月22日，這將意味著經營組織可繼續(xù)在歐盟市場上分銷或使用產品做商業(yè)用途付費或免費。

2011/65/EU 主要內容概括如下：

1. 產品范圍

闡明了指令管控范圍和相關定義，將管控產品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備：

—  包括被2002/95/EC 豁免的第8類產品醫(yī)療設備、第9類產品監(jiān)控設備；

—  第11類產品：不被1~10類產品涵蓋的其他所有電子電氣設備，包括線纜及其它零部件。

2. 限制物質

雖然并未增加新的限制物質，但選定4種有毒有害物質（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質的候選。

3. CE標志要求

將電子電氣設備RoHS符合性納入CE標志要求。生產者在張貼CE標識時應確保產品符合RoHS并準備相應的聲明和技術文檔。

4. 過渡期規(guī)定

為使新納入RoHS 2.0管控產品的生產商有充分時間來符合指令要求，RoHS 2.0為相關產品設定了管控過渡期。

—  醫(yī)療設備和監(jiān)控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合RoHS2.0；

—  體外診斷醫(yī)療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合RoHS2.0；

—  工業(yè)監(jiān)控設備及其零部件自2017年7月22日起應符合RoHS2.0；

—  其它新納入RoHS2.0管控的產品自2019年7月22日起應符合RoHS2.0。

5. 豁免機制

采納現有豁免條款并針對醫(yī)療和監(jiān)控設備提出了20項新豁免，同時針對產品類別規(guī)定了不同的豁免長有效期：

—  2002/95/EC原先管控的8大類產品和第11類產品的豁免有效期長為5年；

—  而第8類和第9類產品豁免有效期長為7年。

6. 增加市場監(jiān)督條款

引入統(tǒng)一的產品符合性評估要求和市場監(jiān)督機制。通過嚴格且統(tǒng)一的市場監(jiān)管來減少市場不不符合產品的數量，從而有效地達成指令目標。

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